Доцетаксел (Docetaxel) конц. д/р-ра д/инф. 80 мг фл. 8 мл, № 1

Производитель: EBEWE Pharma GmbH, Nfg.KG (AUT)
Модель: Доцетаксел (Docetaxel) конц. д/р-ра д/инф.
Наличие: Есть в наличии
Цена: 9252грн.
8404грн.

Без НДС: 8404грн.
Количество: - +
   - или -   

Доцетаксел

Docetaxel

Форма выпуска препарата Доцетаксел

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологические свойства препарата Доцетаксел

Фармакологические. Доцетаксел - противоопухолевый препарат, который усиливает образование стабильных микро трубочек с тубулина i подавляет их распад, что вызывает значительное снижение концентрации свободного тубулина. Связывание доцетаксела с микро трубочками не влияет на количество протофиламентив. Доцетаксел in vitro разрушает микротубулярной сетку в клетках, которая необходима для жизненно важных митотических i интерфазових клеточных функций. Препарат оказывает цитотоксическое действие in vitro на pизни опухолевые клеточные линии у мышей i человека i свежо выделены опухолевые клетки у человека. Доцетаксел длительное время сохраняется в клетках в высоких концентрациях. Kpiм того, доцетаксел оказывается активным в отношении некоторых клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной стийкостки.

Фармакокинетика. препарата Доцетаксел

После введения препарата в дозе 100 мг / м2 путем часовой инфузии максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 3,7 мкг / мл, a AUC - 4,6 ч ∙ мкг / мл. Общий клиренс i объем распределения в равновесном состоянии равны 21 л / ч / м2 i 113 л соответственно. Между индивидуальная вариабельность общего клиренса составляет около 50%. Доцетаксел более чем на 95% связывается с белками плазмы. Почти 6% введенной дозы выводится с мочой, 75% - с калом, главным образом, в виде метаболитов, незначительная часть- в неизмененном виде.

Фармакокинетика доцетаксела не зависит от возраста i пола пациента. У небольшого числа больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени общий клиренс снижен по сравнению со средним показателем.

Показания к применению препарата Доцетаксел

Операбельное узловой рак молочной железы (препарат назначают для адъювантной тepaпии в комбинации с доксорубицином i циклoфocфaмiдoм). Местно прогрессирующий или метастазирует чей рак молочной железы. Препарат применяют в виде монотерапии после неудачной химиотерапии или в составе комбинированной терапии с доксорубицином у больных, ранее не получавших химиотерапию, или в комбинации с капецитабином после неудачной химиотерапии, в которую входил антрациклин. Местно прогрессирующий или метастазирует чей НЕ мелкоклеточный рак легких при неэффективной предыдущий химиотерапии или в комбинации с цисплатином у пациентов, paнише не получали химиотерапию. Метастатическая карцинома яичников при неэффективном лечении препаратами 1-го ряда или иной химиотерапии, а также при андроген независимом (рефрактерном к гормональной терапии) метастатическом раке предстательной железы (применяют в составе комбинированной терапии с преднизоном или преднизолоном).

Особенности применения препарата Доцетаксел

Беременность i кормления грудью. Информации о применении доцетаксела у беременных женщин нет. Как i другие цитотоксические средства, доцетаксел оказывает вредное воздействие на плод в paзi его назначение беременным женщинам. В связи с этим доцетаксел следует применять в период беременности. При лечении доцетакселом женщинам репродуктивного возраста следует избегать беременности, а в paзi зачатия немедленно сообщить об этом врачу. Доцетаксел является липофильным веществом, однако неизвестно, выводится он с грудным молоком. Учитывая возможность появления нежелательных реакций у новорожденного, при лечении доцетакселом женщинам необходимо прекратить кормление грудью.

Гематологические реакции. Частым побочным эффектом доцетаксела является нейтропения. Снижение числа нейтрофилов до крайних значений отмечалось в среднем через 7 дней, однако этот интервал может быть короче у больных, получавших интенсивное предварительное лечение. Всем больным, принимающим препарат, необходимо часто делать развернутый анализ крови. Повторно доцетаксел следует вводить при повышении числа нейтрофилов ≥ 1500 / мм 3 (см. «Cпociб применения и дозы»).

При развитии выраженной нейтропении (<500 / мм 3 в течение 7 дней i более) во время курса терапии доцетакселом рекомендуется снизить дозу препарата при последующих курсах или использовать адекватные симптоматические средства.

Реакции гиперчувствительности. За больными необходимо тщательно наблюдать с целью выявления реакции гиперчувствительности, особенно во время первой i второй инфузии. Реакции гиперчувствительности могут развиться в течение нескольких минут после начала инфузии доцетаксела, поэтому следует иметь необходимые средства для устранения гипотензии i бронхоспазма. Легкие реакции гиперчувствительности, такие как приливы или ограничены кожные реакции, не требуют прекращения терапии. Однако с появлением тяжелых реакций, таких как выраженная гипотензия, бронхоспазм i / или генерализованная сыпь / эритема необходимо немедленно прекратить введение доцетаксела i назначить адекватную терапию. При развитии тяжелых реакций гиперчувствительности повторно доцетаксела вводить не следует.

Кожные реакции. Наблюдается ограниченная эритема кожи конечностей (ладоней i ступней) с отеком i дальнейшей десквамацией. Выраженные реакции, такие как сыпь с десквамацией кожи, заставляющие прерывать или прекращать лечение доцетакселом, наблюдаются редко.

Задержка piдины. При отсутствии противопоказаний премедикация ГКС внутрь - преимущественно дексаметазоном в дозе 16 мг / сут (по 8 мг два раза в сутки) в течение 3-5 дней, начиная за 1 день до введения доцетаксела, - позволяет снизить частоту i выраженность задержки жидкости, а также тяжесть реакции гиперчувствительности. За больными с выраженной задержкой жидкости (плевральный или перикардиальных выпот, асцит) необходимо пристально наблюдать.

Нервная система. При развитии тяжелой периферической нейропатии необходимо снижение дозы. Применять доцетаксел следует только в специализированных отделениях, занимающихся цитотоксической химиотерапией; проводить терапию необходимо под контролем квалифицированного онколога.

Взаимодействие препарата Доцетаксел с другими лекарственными средствами.

В клинических исследованиях взаимодействие доцетаксела с другими препаратами не изучалось. Исследование in vitro показали, что био трансформация препарата может измениться при одновременном применении веществ, которые индуцируют или ингибируют цитохром Р450, или таких, которые метаболизируются под влиянием этого фермента, например, циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин i тролеандомицин. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая потенциальную возможность выраженной взаимодействия. Клиренс доцетаксела в комбинации с цисплатином или карбоплатином не отличался от такового при монотерапии. Фармакокинетический профиль цисплатина, применяемая в течение короткого курса после инфузии доцетаксела, не отличается от такового при применении цисплатина в монотерапии. Доцетаксел в значительной степени связывается с белками (> 95%). Хотя возможно взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось, однако in vitro другие лекарственные вещества, тесно связываются с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол i натрия вальпроат, не влияют на н Связывание с белками доцетаксела. Кроме того, дексаметазон не влиял на связывание с белками доцетаксела. Доцетаксел не влияет на связывание дигитоксину.

При применении комбинации доксорубицина i доцетаксела клиренс доцетаксела увеличивался. Ограниченные данные позволяют предположить взаимодействие между доцетакселом i карбоплатином. При комбинации с доцетакселом клиренс карбоплатина был приблизительно на 50% больше величины, о которых ранее сообщали о моно терапии- карбоплатином.

Статистически значимых эффектов преднизона на фармакокинетику доцетаксела не наблюдалось.

Условия хранения препарата Доцетаксел

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в недоступном для детей.

В интернет-аптеке "ЛекИнфо" вы можете купить Доцетаксел по низкой цене. На лекарство Доцетаксел цена от прямых поставщиков с Европы. В нашей интернет-аптеке вы можете посмотреть инструкция Доцетаксел. Если вы желаете Доцетаксел купить, наши менеджеры свяжуться с Вами и в кратчайшие сроки. 

Цена Доцетакселкуплю ДоцетакселДоцетаксел куплю.

Написать отзыв


Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке: